NOVOGEN DIAGNOSTICS

Técnicas moleculares aplicadas al diagnóstico y/o acompañamiento de enfermedades con componentes genéticos

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DETECCIÓN Y TIPIFICACIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

 

­Hay más de 170 tipos de VPH en el mundo de alto riesgo y bajo riesgo. 

Puede causar cáncer en boca, cérvix, vulva, útero, pene, ano y conducto anal. 

El VPH de alto riesgo está asociado al cáncer cervicouterino.

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ENFERMEDADES RARAS

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HUNTINGTON

La Enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa del sistema nervioso central que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro.

 

En NOVOGEN realizamos una prueba de análisis de la expansión de repeticiones del triplete CAG en el gen HTT como acompañamiento en el diagnóstico de la Enfermedad de Huntington.

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SÍNDROME DEL CROMOSOMA X-FRÁGIL 

El Síndrome del Cromosoma X-Frágil es un trastorno genético causado por un cambio en un gen llamado FMR1 y es una de las formas más comunes de discapacidad intelectual hereditario en niños.

 

En NOVOGEN realizamos una prueba de análisis de la expansión de repeticiones del triplete CGG en el gen FMR1 como acompañamiento en el diagnóstico del Síndrome del Cromosoma X-Frágil.